«Ульяновский медико-биологический журнал»

Клиническая медицина7

Download article

УДК 616-006.441:616.15-037

DOI 10.34014/2227-1848-2024-2-108-118

PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF CERTAIN GROWTH FACTORS AND THEIR RECEPTORS IN BLOOD SERUM OF PATIENTS WITH DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA

L.B. Kushtova, E.M. Frantsiyants, V.A. Bandovkina, Yu.Yu. Kozel', V.V. Dmitrieva, O.V. Kozyuk

National Medical Research Center for Oncology, Ministry of Health of Russia, Rostov-on-Don, Russia

 

The heterogeneity of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the reason for an unfavorable response to therapy in 40 % of patients. Thus, the search for prognostic markers is relevant.

Цель. Изучить содержание в сыворотке крови больных ДВКЛ некоторых факторов роста и их рецепторов для выявления прогностической значимости в течении заболевания.

The aim of the study is to examine the content of some growth factors and their receptors in the blood serum of patients with DLBCL and to identify prognostic significance during the disease progression.

Materials and methods. The ELISA method was used to determine the level of growth factors VEGF-A, VEGF-C, EGF, TGFβ1, IGF-I, IGF-II and their soluble receptors sVEGFR3, sEGFR, sTGFβR2 in the blood serum of patients with DLBCL after 4 courses of polychemotherapy, R-CHOP regimen. Thirty-two men and thirty-one women were enrolled in the study, average age 55.6 years. The parameters of healthy donors were considered the norm. STATISTICA 10.0 was used for data processing.

Results. Before treatment, VEGF-A, IGF-I, IGF-II and TGFβ1 levels in the blood serum of all patients exceeded the norm by 2.1–4.3 times; the content of soluble receptors sEGFR and sTGFβR2 was lower by 1.4 and 3 times, respectively; EGF/ sEGFR and TGFβ1/ sTGFβR2 increased by 1.8 and 6.1 times, respectively. After 4 cycles of R-CHOP VEGF-A and sEGFR levels normalized in patients with subsequent remission; IGF-I, IGF-II, EGF/sEGFR and TGFβ1/sTGFβR2 decreased by 1.6, 1.8, 1.6 and 2.7 times, respectively, compared with the parameters before treatment; sTGFβR2 increased by 2.4 times. Normalization of indicators was not observed in patients with an unfavorable outcome.

Conclusion. Minimally invasive and effective method for determining the content of certain growth factors and their receptors, in particular TGFβ1, sTGFβR2, VEGF-A, EGF, and sEGFR, in patients with DLBCL can be effective for predicting the disease progression.

Key words: diffuse large B-cell lymphoma, VEGF-A, VEGF-C, EGF, TGFβ1, IGF-I, IGF-II, sVEGFR3, sEGFR, sTGFβR2.

 

Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.

Author contributions

Research concept and design: Frantsiyants E.M., Bandovkina V.A., Kushtova L.B.

Literature search, participation in the study, data processing: Kushtova L.B., Kozyuk O.V.

Statistical data processing: Bandovkina V.A., Kushtova L.B.

Data analysis and interpretation: Kushtova L.B., Bandovkina V.A.

Text writing and editing: Kushtova L.B., Kozel' Yu.Yu., Dmitrieva V.V.

 

References

  1. Ta R., Yang D., Hirt C., Drago T., Flavin R. Molecular Diagnostic Review of Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Its Tumor Microenvironment. Diagnostics. 2022; 12 (5): 1087. DOI: 10.3390/diagnostics12051087.

  2. Okui A., Konomi U., Kanazawa T., Komazawa D., Nakamura K., Matsushima K., Watanabe Y. Therapeutic Efficacy of Basic Fibroblast Growth Factor in Patients With Vocal Fold Atrophy. The Laryngoscope. 2020; 130: 2847–2852. DOI: 10.1002/lary.28541.

  3. Mamgain G., Singh P.K., Patra P., Naithani M., Nath U.K. Diffuse large B-cell lymphoma and new insights into its pathobiology and implication in treatment. Journal of Family Medicine and Primary Care. 2022; 11 (8): 4151–4158. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_2432_21.

  4. Rocha L.A., Learmonth D.A., Sousa R.A., Salgado A.J. αvβ3 and α5β1 integrin-specific ligands: from tumor angiogenesis inhibitors to vascularization promoters in regenerative medicine? Biotechnology advances. 2018; 36: 208–27. DOI: 10.1016/j.biotechadv.2017.11.004.

  5. Nussenbaum F., Herman I.M. Tumor angiogenesis: insights and innovations. Journal of oncology. 2010; 2010: 132641. DOI: 10.1155/2010/13264.

  6. Pan Y., Han P., Fang F., Xiao H., Zhu L., Pu J., Hou P. Analysis of the Correlation of Basic Fibroblast Growth Factor in Serum of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma with Clinicopathological Efficacy and International Prognostic Index. Contrast Media & Molecular Imaging. 2022; 2022: 8311535. DOI: 10.1155/2022/8311535.

  7. Zhang J., Gu Y., Chen B. Drug-Resistance Mechanism and New Targeted Drugs and Treatments of Relapse and Refractory DLBCL. Cancer Management and Research. 2023; 15: 245–255. DOI: 10.2147/

    CMAR.S400013.

  8. Mamgain G., Singh P.K., Patra P., Naithani M., Nath U.K. Diffuse large B-cell lymphoma and new insights into its pathobiology and implication in treatment. Journal of Family Medicine and Primary Care. 2022; 11 (8): 4151–4158. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_2432_21.

  9. Ingravallo G., Tamma R., Opinto G., Annese T., Gaudio F., Specchia G., Perrone T., Musto P., Cazzato G., Bellitti E. The Effect of the Tumor Microenvironment on Lymphoid Neoplasms Derived from B Cells. Diagnostics. 2022; 12: 573. DOI: 10.3390/diagnostics12030573.

  10. Cayrol F., Sterle H.A., Díaz Flaqué M.C., Barreiro Arcos M.L., Cremaschi G.A. Non-genomic actions of thyroid hormones regulate the growth and angiogenesis of T cell lymphomas. Frontiers in Endocrinology. 2019; 10: 63. DOI: 10.3389/fendo.2019.00063.

  11. Shen N., Yu Y., Zhang R., Guo Y., Liu M., Tan M., He J. Expression and Prognostic Value of PIK3CA, VEGF, IL-8, IL-10, and RIP2 in Diffuse Large B-Cell Lymphoma. International Journal of Clinical Practice. 2022; 7: 2637581. DOI: 10.1155/2022/2637581.

  12. Rhéaume M.E., Perreault J., Fournier D., Trépanier P. Preparation and growth factor characterization of cord blood-derived plasma, serum, growth factor-rich plasma and induced serum. Cytokine. 2022; 149: 155756. DOI: 10.1016/j.cyto.2021.155756.

  13. Kit O.I., Frantsiyants E.M., Kotieva I.M., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K., Bandovkina V.A., Rozenko L.Ya., Cheryarina N.D., Pogorelova Yu.A. Regulyatsiya angiogeneza faktorami rosta v intaktnoy i patologicheski izmenennoy kozhe samok myshey pri zlokachestvennoy melanome, razvivayushcheysya na fone khronicheskoy boli [Regulation of angiogenesis by growth factors in intact and pathologically altered skin of female mice with malignant melanoma developing with chronic pain]. Rossiyskiy zhurnal boli. 2017; 3-4: 17–24 (in Russian).

  14. L'yanova A.A., Vladimirova L.Yu., Ul'yanova E.P., Abramova N.A., Storozhakova A.E., Popova I.L., Tikhanovskaya N.M., Teplyakova M.A., Ryadinskaya L.A., Udalenkova I.A., Kalabanova E.A., Kaba­nov S.N. Dinamika izmeneniya ekspressii faktora neoangiogeneza VEGF v bioptatakh opukholevoy tkani u bol'nykh ploskokletochnym rakom slizistoy obolochki polosti rta pri provedenii terapii tsetuksimabom i khimioterapii [Dynamics of changes in expression of VEGF neoangiogenesis factor in tumor tissue bioptates in patients with squamous cell carcinoma of oral mucosa receiving cetuximab treatment and chemotherapy]. Yuzhno-Rossiyskiy onkologicheskiy zhurnal. 2022; 3 (4): 40–48. DOI: 10.37748/2686-9039-2022-3-4-4 (in Russian).

  15. Brito A.B.C., Delamain M.T., Fanelli M.F., Soares F.A., de Souza C.A., Vassallo J., Lima C.S.P. Angiogenesis’ related genetic variants alter clinical features and prognosis of diffuse large B-cell lymphoma patients. Tumor Biology. 2021; 43 (1): 129–140. DOI: 10.3233/TUB-211510.

  16. Jin J., Wang L., Tao Z., Zhang J., Lv F., Cao J., Hu X. PDGFD induces ibrutinib resistance of diffuse large B‑cell lymphoma through activation of EGFR. Molecular Medicine Reports. 2020; 21 (5): 2209–2219. DOI: 10.3892/mmr.2020.11022.

  17. Stelling A., Hashwah H., Bertram K., Manz M.G., Tzankov A., Müller A. The tumor suppressive

    TGF-β/SMAD1/S1PR2 signaling axis is recurrently inactivated in diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2018; 131 (20): 2235–2246. DOI: 10.1182/blood-2017-10-810630.

  18. Marangon A.V., Colli C.M., Cardozo D.M., Visentainer J.E.-L., Sell A.M., Guimaraes F., Marques S.B.-D., Lieber S.R., Aranha F.J.-P., Zulli R., de Souza V.H., de Souza C.A. Impact of SNPs/Haplotypes of IL10 and IFNG on the Development of Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Journal of Immunology Research. 2019; 2019: 2137538. DOI: 10.1155/2019/2137538.

  19. Zhou X., Chen N., Xu H., Wang J., Fang X., Zhang Y., Li Y., Yang J., Wang X. Regulation of Hippo-YAP signaling by insulin-like growth factor-1 receptor in the tumorigenesis of diffuse large B-cell lymphoma. Journal of hematology & oncology. 2020; 13 (1): 77. DOI: 10.1186/s13045-020-00906-1.

Received May 13, 2023; accepted February 15, 2024.

 

Information about the authors

Kushtova Luiza Beslanovna, Pediatric Oncologist, Postgraduate Student, National Medical Research Center for Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation. 344037, Russia, Rostov-on-Don, 14-ya Liniya St., 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-0651-3002

Frantsiyants Elena Mikhaylovna, Doctor of Sciences (Biology), Professor, Deputy General Director, National Medical Research Center for Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation. 344037, Russia, Rostov-on-Don, 14-ya Liniya St., 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: http://orcid.org/0000-0003-3618-6890

Bandovkina Valeriya Akhtyamovna, Doctor of Sciences (Biology), National Medical Research Center for Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation. 344037, Russia, Rostov-on-Don, 14-ya Liniya St., 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-2302-8271

Kozel' Yuliya Yur'evna, Doctor of Sciences (Medicine), Professor, Pediatric Oncologist, Head of the Department of Pediatric Oncology, National Medical Research Center for Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation. 344037, Russia, Rostov-on-Don, 14-ya Liniya St., 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-6681-3253

Dmitrieva Viktoriya Viktorovna, Candidate of Sciences (Medicine), Pediatric Oncologist, Department of Pediatric Oncology, National Medical Research Center for Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation. 344037, Russia, Rostov-on-Don, 14-ya Liniya St., 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-2124-3218

Kozyuk Ol'ga Vladimirovna, Pediatric Oncologist, National Medical Research Center for Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation. 344037, Russia, Rostov-on-Don, 14-ya Liniya St., 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-0676-7398

 

For citation

Kushtova L.B., Frantsiyants E.M., Bandovkina V.A., Kozel' Yu.Yu., Dmitrieva V.V., Kozyuk O.V. Prognosticheskaya znachimost' soderzhaniya nekotorykh faktorov rosta i ikh retseptorov v syvorotke krovi u bol'nykh diffuznoy V-krupnokletochnoy limfomoy [Prognostic significance of certain growth factors and their receptors in blood serum of patients with diffuse large B-cell lymphoma]. Ul'yanovskiy mediko-biologicheskiy zhurnal. 2024; 2: 108–118. DOI: 10.34014/2227-1848-2024-2-108-118 (in Russian).

 

Скачать статью

УДК 616-006.441:616.15-037

DOI 10.34014/2227-1848-2024-2-108-118

ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ СОДЕРЖАНИЯ НЕКОТОРЫХ ФАКТОРОВ РОСТА И ИХ РЕЦЕПТОРОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ

Л.Б. Куштова, Е.М. Франциянц, В.А. Бандовкина, Ю.Ю. Козель, В.В. Дмитриева, О.В. Козюк

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Россия

 

Гетерогенность диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ) является причиной неблагоприятного ответа на терапию у 40 % пациентов, поэтому поиск маркеров прогноза течения заболевания актуален.

Цель. Изучить содержание в сыворотке крови больных ДВКЛ некоторых факторов роста и их рецепторов для выявления прогностической значимости в течении заболевания.

Материалы и методы. У 32 мужчин и 31 женщины (средний возраст – 55,6 года) с ДВКЛ в сыворотке крови через 4 курса полихимиотерапии по схеме R-CHOP методом ИФА определяли уровень факторов роста VEGF-A, VEGF-C, EGF, TGFβ1, IGF-I, IGF-II и их растворимых рецепторов sVEGFR3, sEGFR, sTGFβR2. В качестве нормы принимали показатели здоровых доноров. Статистическую обработку результатов производили с использованием пакета STATISTICA 10.0.

Результаты. У всех больных до лечения в сыворотке крови уровень VEGF-A, IGF-I, IGF-II и TGFβ1 превышал показатели нормы в 2,1–4,3 раза, тогда как содержание растворимых рецепторов sEGFR и sTGFβR2 было ниже в 1,4 и 3 раза соответственно, а EGF/sEGFR и TGFβ1/sTGFβR2 – выше в 1,8 и 6,1 раза. Через 4 курса R-CHOP у пациентов с последующей ремиссией уровень VEGF-A и sEGFR нормализовался, по сравнению с показателями до лечения снизились IGF-I, IGF-II, EGF/sEGFR и TGFβ1/sTGFβR2 в 1,6, 1,8, 1,6 и 2,7 раза соответственно, повысился в 2,4 раза sTGFβR2. У больных с неблагоприятным исходом нормализации показателей не отмечалось.

Заключение. Применение малоинвазивного и эффективного метода определения содержания некоторых факторов роста и их рецепторов, в частности TGFβ1 и sTGFβR2, VEGF-A и EGF, sEGFR, у больных ДВКЛ может быть эффективным для прогнозирования течения заболевания.

Ключевые слова: диффузная В-крупноклеточная лимфома, VEGF-A, VEGF-C, EGF, TGFβ1, IGF-I, IGF-II, sVEGFR3, sEGFR, sTGFβR2.

 

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Вклад авторов

Концепция и дизайн исследования: Франциянц Е.М., Бандовкина В.А., Куштова Л.Б.

Литературный поиск, участие в исследовании, обработка материала: Куштова Л.Б., Козюк О.В.

Статистическая обработка данных: Бандовкина В.А., Куштова Л.Б.

Анализ и интерпретация данных: Куштова Л.Б., Бандовкина В.А.

Написание и редактирование текста: Куштова Л.Б., Козель Ю.Ю., Дмитриева В.В.

 

Литература

  1. Ta R., Yang D., Hirt C., Drago T., Flavin R. Molecular Diagnostic Review of Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Its Tumor Microenvironment. Diagnostics. 2022; 12 (5): 1087. DOI: 10.3390/diagnostics12051087.

  2. Okui A., Konomi U., Kanazawa T., Komazawa D., Nakamura K., Matsushima K., Watanabe Y. Therapeutic Efficacy of Basic Fibroblast Growth Factor in Patients With Vocal Fold Atrophy. The Laryngoscope. 2020; 130: 2847–2852. DOI: 10.1002/lary.28541.

  3. Mamgain G., Singh P.K., Patra P., Naithani M., Nath U.K. Diffuse large B-cell lymphoma and new insights into its pathobiology and implication in treatment. Journal of Family Medicine and Primary Care. 2022; 11 (8): 4151–4158. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_2432_21.

  4. Rocha L.A., Learmonth D.A., Sousa R.A., Salgado A.J. αvβ3 and α5β1 integrin-specific ligands: from tumor angiogenesis inhibitors to vascularization promoters in regenerative medicine? Biotechnology advances. 2018; 36: 208–27. DOI: 10.1016/j.biotechadv.2017.11.004.

  5. Nussenbaum F., Herman I.M. Tumor angiogenesis: insights and innovations. Journal of oncology. 2010; 2010: 132641. DOI: 10.1155/2010/13264.

  6. Pan Y., Han P., Fang F., Xiao H., Zhu L., Pu J., Hou P. Analysis of the Correlation of Basic Fibroblast Growth Factor in Serum of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma with Clinicopathological Efficacy and International Prognostic Index. Contrast Media & Molecular Imaging. 2022; 2022: 8311535. DOI: 10.1155/2022/8311535.

  7. Zhang J., Gu Y., Chen B. Drug-Resistance Mechanism and New Targeted Drugs and Treatments of Relapse and Refractory DLBCL. Cancer Management and Research. 2023; 15: 245–255. DOI: 10.2147/CMAR.S400013.

  8. Mamgain G., Singh P.K., Patra P., Naithani M., Nath U.K. Diffuse large B-cell lymphoma and new insights into its pathobiology and implication in treatment. Journal of Family Medicine and Primary Care. 2022; 11 (8): 4151–4158. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_2432_21.

  9. Ingravallo G., Tamma R., Opinto G., Annese T., Gaudio F., Specchia G., Perrone T., Musto P., Cazzato G., Bellitti E. The Effect of the Tumor Microenvironment on Lymphoid Neoplasms Derived from B Cells. Diagnostics. 2022; 12: 573. DOI: 10.3390/diagnostics12030573.

  10. Cayrol F., Sterle H.A., Díaz Flaqué M.C., Barreiro Arcos M.L., Cremaschi G.A. Non-genomic actions of thyroid hormones regulate the growth and angiogenesis of T cell lymphomas. Frontiers in Endocrinology. 2019; 10: 63. DOI: 10.3389/fendo.2019.00063.

  11. Shen N., Yu Y., Zhang R., Guo Y., Liu M., Tan M., He J. Expression and Prognostic Value of PIK3CA, VEGF, IL-8, IL-10, and RIP2 in Diffuse Large B-Cell Lymphoma. International Journal of Clinical Practice. 2022; 7: 2637581. DOI: 10.1155/2022/2637581.

  12. Rhéaume M.E., Perreault J., Fournier D., Trépanier P. Preparation and growth factor characterization of cord blood-derived plasma, serum, growth factor-rich plasma and induced serum. Cytokine. 2022; 149: 155756. DOI: 10.1016/j.cyto.2021.155756.

  13. Кит О.И., Франциянц Е.М., Котиева И.М., Каплиева И.В., Трепитаки Л.К., Бандовкина В.А., Розенко Л.Я., Черярина Н.Д., Погорелова Ю.А. Регуляция ангиогенеза факторами роста в интактной и патологически измененной коже самок мышей при злокачественной меланоме, развивающейся на фоне хронической боли. Российский журнал боли. 2017; 3-4: 17–24.

  14. Льянова А.А., Владимирова Л.Ю., Ульянова Е.П., Абрамова Н.А., Сторожакова А.Э., Попова И.Л., Тихановская Н.М., Теплякова М.А., Рядинская Л.А., Удаленкова И.А., Калабанова Е.А., Каба-

    нов С.Н. Динамика изменения экспрессии фактора неоангиогенеза VEGF в биоптатах опухолевой ткани у больных плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при проведении терапии цетуксимабом и химиотерапии. Южно-Российский онкологический журнал. 2022; 3 (4): 40–48. DOI: 10.37748/2686-9039-2022-3-4-4.

  15. Brito A.B.C., Delamain M.T., Fanelli M.F., Soares F.A., de Souza C.A., Vassallo J., Lima C.S.P. Angiogenesis’ related genetic variants alter clinical features and prognosis of diffuse large B-cell lymphoma patients. Tumor Biology. 2021; 43 (1): 129–140. DOI: 10.3233/TUB-211510.

  16. Jin J., Wang L., Tao Z., Zhang J., Lv F., Cao J., Hu X. PDGFD induces ibrutinib resistance of diffuse large B‑cell lymphoma through activation of EGFR. Molecular Medicine Reports. 2020; 21 (5): 2209–2219. DOI: 10.3892/mmr.2020.11022.

  17. Stelling A., Hashwah H., Bertram K., Manz M.G., Tzankov A., Müller A. The tumor suppressive TGF-β/SMAD1/S1PR2 signaling axis is recurrently inactivated in diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2018; 131 (20): 2235–2246. DOI: 10.1182/blood-2017-10-810630.

  18. Marangon A.V., Colli C.M., Cardozo D.M., Visentainer J.E.-L., Sell A.M., Guimaraes F., Marques S.B.-D., Lieber S.R., Aranha F.J.-P., Zulli R., de Souza V.H., de Souza C.A. Impact of SNPs/Haplotypes of IL10 and IFNG on the Development of Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Journal of Immunology Research. 2019; 2019: 2137538. DOI: 10.1155/2019/2137538.

  19. Zhou X., Chen N., Xu H., Wang J., Fang X., Zhang Y., Li Y., Yang J., Wang X. Regulation of Hippo-YAP signaling by insulin-like growth factor-1 receptor in the tumorigenesis of diffuse large B-cell lymphoma. Journal of hematology & oncology. 2020; 13 (1): 77. DOI: 10.1186/s13045-020-00906-1.

Поступила в редакцию 13.05.2023; принята 15.02.2024.

 

Авторский коллектив

Куштова Луиза Беслановна – врач – детский онколог, аспирант, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 344037, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-0651-3002

Франциянц Елена Михайловна – доктор биологических наук, профессор, заместитель генерального директора, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 344037, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: http://orcid.org/0000-0003-3618-6890

Бандовкина Валерия Ахтямовна – доктор биологических наук, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 344037, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-2302-8271

Козель Юлия Юрьевна – доктор медицинских наук, профессор, врач – детский онколог, заведующий отделением детской онкологии, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 344037, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-6681-3253

Дмитриева Виктория Викторовна – кандидат медицинских наук, врач – детский онколог отделения детской онкологии, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 344037, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-2124-3218

Козюк Ольга Владимировна – врач – детский онколог, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии», Министерства здравоохранения Российской Федерации. 344037, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я Линия, 63; e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-0676-7398

 

Образец цитирования

Куштова Л.Б., Франциянц Е.М., Бандовкина В.А., Козель Ю.Ю., Дмитриева В.В., Козюк О.В. Прогностическая значимость содержания некоторых факторов роста и их рецепторов в сыворотке крови у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Ульяновский медико-биологический журнал. 2024; 2: 108–118. DOI: 10.34014/2227-1848-2024-2-108-118.